开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
研究背景：
肺炎克雷伯菌( Klebsiella pneumoniae)为革兰氏阴性杆菌,无鞭毛,无动力,无芽孢,多数菌株有菌毛,有较厚荚膜的革兰氏阴性粗短杆菌。常呈单个、成双或短链状排列。
近年来肺炎克雷伯菌成为仅次于大肠杆菌的条件致病菌,是引发社区获得性感染和医院内感染的重要病原菌之一。当患者机体抵抗力下降时或者大量使用抗生素导致菌群失调时,肺炎克雷伯菌可导致呼吸道、泌尿道、伤口等部位的感染及败血症、肝脓肿,其中肺炎、败血症、肝脓肿的病死率较高。
随着抗生素在临床上的广泛使用,肺炎克雷伯菌对抗生素的耐药情况日趋严重,由耐药菌株导致的医院感染发生率在逐年上升。据 Amazian 等[1] 研究发现,地中海区域的27家医院肺炎克雷伯菌占院内感染的9.2%。在我国,据研究[2]发现,肺炎克雷伯菌是院内感染的第二大致病菌,占9.03%。beta;-内酰胺类抗生素是治疗肺炎克雷伯菌感染的有效药物, 然而随着beta; -内酰胺类抗生素特别是第三代头孢菌素在临床上的大量应用,导致肺炎克雷伯菌产生各种beta;-内酰胺酶,其中超广谱beta;-内酰胺酶 ( ESBLs) 在肺炎克雷伯菌中最为多见,致使肺炎克雷伯菌对其耐药性也在逐年提高,给临床感染的治疗带来了重大挑战。
所以，本课题拟通过克雷伯菌对小鼠的致病性及其耐药机制的研究，来指导相关抗生素临床合理用药，同时为抗菌药物的开发提供相关的理论依据。
前期工作：
在前期工作中，我们先用生化鉴定管、药敏纸片等生化实验来鉴定所购买的菌种为肺炎克雷伯菌。
首先，取活化后的菌种，用接种棒接种于生化鉴定管内，在37℃的环境里培养12个小时，得出结果与相关资料进行对比，得出结论，该菌确实是肺炎克雷伯菌。
然后，将活化后的菌种均匀地涂布在适宜的培养基表面，用maker笔于背面将培养基均匀分成若干份，每个区域的中间位置贴上相应的药敏纸片，将处理好的培养基放在37℃下培养10小时，量取抑菌圈的直径，记在科学记录本上，进而得到所用菌种的耐药情况。
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