一、拟研究概况
（一）课题目的
本项目针对糖尿病模型小鼠肝脂代谢紊乱关系的联系作为研究的关键问题。糖尿病是一种慢性代谢性疾病，目前全球患病率逐年增高。糖尿病肾病（DN）是糖尿病主要的微血管并发症之一，其特征是肾小球肥大，基底膜增厚。DN发病机制十分复杂，主要与代谢紊乱、 血流动力学紊乱、氧化应激、炎症及遗传因素等相关。通过本课题的研究，探索DN和脂质代谢的关系。
（二）研究内容和手段
以高脂饲料喂养小鼠来进行糖尿病肾病的造模，小鼠于6周后一次性腹腔注射STZ80mg/kg诱发高血糖，1周后再测定糖尿病肾病小鼠空腹血糖(FBG)，挑选FBG ge;11. 1 mmol / L的小鼠继续高脂饲料喂养6周，12周末随机抽取小鼠，CO2窒息处死后取出其肾脏，PAS染色，大部分PAS染色结果显示小鼠肾小球肥大且基底膜增厚，系膜区膨胀则视为糖尿病肾病造模成功。
检测指标：
1、检测相对肾重、血糖、24h尿蛋白量、血肌酐等;
2、MASSON染色法观察小鼠肾脏一般组织形态改变及胶原纤维变化，透射电镜观察小鼠肾脏超微病理改变。
3、放射免疫法测定肾脏AngП的含量, Rea1time一PCR检测肾皮质ATIR、AGTRAP、CTGF、RAGEsmRNA表达, 免疫组化法检测肾皮质Co1一Iota;V、ATIR、AGTRAP、CTGF、RAGEs表达。
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