一、课题的研究背景、意义和目的
荧光光谱检测方法具有灵敏度高、选择性好的特点,在分析化学,特别是生物分析中有较广泛的应用。大多数生物分子本身无荧光或荧光较弱, 检测灵敏度较低, 为使之高灵敏地检出, 人们用强荧光的标记试剂或荧光生成试剂与待测物进行标记或衍生,生成具有高荧光强度的共价或非共价结合的物质,使检出限大大降低。
目前用于标记或衍生的荧光试剂主要有荧光素类、罗丹明类、邻苯二甲醛(OPA)类等化合物,它们本身或衍生产物具有很高的荧光量子产率,但最大吸收波长和荧光发射波长多小于600 nm。而对生物样品而言,其样品基体和一些杂质在此区域也会有吸收或荧光,再加上光散射的影响往往会产生较为严重的背景干扰,限制了荧光分析法灵敏度的提高。相对于常规荧光(lambda;em lt; 600=''gt;检测而言,在近红外荧光(lambda;emgt; 600 nm)光区,生物样品基体光吸收或荧光强度很小,因而背景干扰大大降低,并且由于散射光强度与波长的四次方成反比,随波长的增加,拉曼散射迅速减小,使散射干扰也大为减少。因此 ,近红外荧光染料显示出在生物分析中显示出优越性。
二、实验内容
1通过阅读大量文献，合成一种近红外荧光探针
2检测此近红外荧光探针的紫外吸收光谱和荧光光谱.
三、研究难点
合成近红外荧光探针的条件需要摸索并逐步优化
四、进度安排
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