一、立题依据Wee1激酶是一种细胞周期调节蛋白，能调控细胞周期蛋白依赖性激酶1（cyclin-dependent kinase 1, CDK1）的磷酸化状态，从而调节CDK1与细胞周期蛋白B（cyclin B）复合物的活性从而实现对细胞周期的调控，且对DNA损伤检查点具有重要的调节作用。
Wee1是G2/M期阻滞的关键基因，起着重要的监测作用，在一些癌症中过表达，抑制或下调Wee1激酶均能引发有丝分裂灾难。
因此，Wee1激酶抑制剂可能在抗癌治疗中起到关键作用。
在癌症治疗过程中，Wee1抑制剂与DNA损伤剂、化学药物等联合使用会比单独使用更为有效，且在p53缺失的癌细胞中能发挥更好的效果。
目前Wee1已经成为许多癌症治疗的关键靶点之一，其抑制剂MK-1775已处于临床研究阶段，且能增强一些DNA损伤剂对p53癌细胞的杀伤能力。
本项目旨在通过人工智能的手段，如分子生成和机器学习等方法，结合传统药物设计方法，设计和筛选新型的Wee1小分子抑制剂。
二、WEE1及其抑制剂的研究2.1 WEE1激酶 人类的Wee蛋白激酶家族主要包括Wee1 和Myt1，Wee1 和Myt1 均可使 Cdc2 上的Tyr15 位点磷酸化，从而抑制Cdc2 的催化活性，而Myt1 还可磷酸化Cdc2 上的Thr14 位点，也是对Cdc2 的活性进行负调控。
Wee1 蛋白激酶主要通过磷酸化Cdc2 第15 位上的酪氨酸而抑制Cdc2 /Cyclin B 复合物的激活，特异性的调控细胞周期G2 /M 的转换，从而抑制细胞的有丝分裂。
细胞周期是一个高度调节和控制的过程，在G1-S过渡、S阶段和G2-M过渡阶段设有多个周期逮捕检查点，通过在有丝分裂开始之前留出时间修复受损的DNA来维护基因组完整性。
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