1．选题背景肺纤维化（PF）是一种慢性、进行性且不可逆的肺部疾病，其病理基础过程为肺部初期损伤后，炎症和异常修复导致肺间质细胞异常增殖，大量胶原和细胞外基质异常沉积，肺组织正常结构被囊性空腔替代，最终发生肺结构破坏和肺功能的丧失。
肺纤维化预后极差，诊断后的中位生存期仅2至3年，5年生存率小于30％。
肺纤维化发病原因多样，除未知原因的特发性肺纤维化（IPF）外，进行性肺纤维化是多种因素的结果，包括环境和职业接触，例如石棉，矿物粉尘和辐射损伤等。
尽管疾病发病机制已逐渐明了，但肺纤维化的治疗形势仍然不容乐观。
目前，西医治疗肺纤维化主要有肺移植和辅助药物治疗两种形式。
2014年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了两种抗纤维化药物用于治疗PF，吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布(Nintedanib)。
该药物具有抗纤维化、抗炎活性、抗氧化作用，抑制多种生长因子和细胞因子表达作用。
虽然这两种生物制剂可以延缓PF进程，改善肺功能指数，但不良反应较为突出，这限制了它们的临床实用性，所以更新、更安全的治疗药物的需求也更为迫切。
近年来，中医药在治疗肺纤维化方面取得较大的进展，以其多途径、多靶点，副作用小、疗效显著的优势成为当下治疗PF的疗法之一。
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