一、课题来源：自拟课题二、课题依据：多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。
在我国，MM的年发病率为 1/10万，西方工业化国家的年发病率为 4/10万。
在美国，MM 的年发病人数为 14000 人[1]。
到目前为止，MM仍然是一种不能治愈的恶性血液疾病，患者平均生存期为3年，占造血系统肿瘤死亡率的 20%。
目前，多发性骨髓瘤（MM）的主要治疗方法仍为联合化疗和自体造血干细胞移植，由于MM 的平均发病年龄为55岁，且50％～70％伴有肾损害，因此多数病人没有造血干细胞移植的机会，只能接受联合化疗[2]。
过去、MP、VAD、M2是MM主要的化疗方案，治疗有效率为42％～50％，1999年以来，thalidomide用于MM治疗，thalidomide与地塞米松联用方案治疗初治MM的有效率为64％～74％。
2001年，在thalidomide的类似物Lenalidomide的Ⅱ期临床试验中，Lenalidomide与地塞米松联用的有效率为 91％[3]。
Bortezomib是第一个临床应用的蛋白酶体抑制剂，单药治疗耐药及复发MM 的有效率分别为 33％和 50％[4]。
虽然近年来 MM 的治疗取得了长足进展，但是 MM 仍然是一种不能治愈的肿瘤。
因而有必要探索更加有效的治疗药物。
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