拟研究或解决的问题：1、采用介质研磨法将难溶性药物头孢喹肟制备成纳米混悬注射液，以提高头孢喹肟的药效，提高头孢喹肟的相对生物利用度同时减小刺激性，降低毒副作用。
2、以粒径、多分散系数DPI、放置稳定性为指标，通过单一稳定剂和复合稳定剂种类及用量的筛选，优化关键工艺参数，确定硫酸头孢喹肟纳米混悬注射液的最优处方配比和研磨工艺。
研究手段：1.药物纳米混悬液的制备：目前，制备纳米混悬液的常用方法有沉淀法、介质研磨法、高压均质法及联合方法等。
1.1.沉淀法：该技术是将难溶性的药物颗粒溶解于有机溶液中作为有机相，含有表面活性剂的去离子水作为水相，在磁力搅拌或高速剪切等外力作用下将有机相快速注入到水相中，通过控制相应的工艺参数来制备纳米混悬液。
1.2.高压均质法：将粗混悬液迅速通过均质阀之间的狭小缝隙，由于面积的突然减小，导致流入狭缝的混悬液的动态压升高，静态压降低，液体在狭缝内沸腾，形成大量气泡。
这些气泡离开狭缝后受到环境大气压的作用剧烈向内破裂，产生的内爆力将药物颗粒碎至纳米级别。
1.3.介质研磨法：将一定比例药物颗粒、稳定剂、分散介质和研磨介质置于封闭的研磨室中，在搅拌桨或转子的高速转动下，使药物颗粒与研磨介质、研磨器壁之间发生剧烈的碰撞，从而将药物颗粒粉碎至纳米级别。
考虑到介质研磨法产热较少、制备方法简单、易于小规模化，也易于扩大生产。
使其在纳米混悬液的制备中极具价值，所以我们选择介质研磨法来制备药物纳米混悬液。
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