复方盐酸左旋氧氟沙星口服液在兔体内的动力学研究
氧氟沙星(ofloxacin,氟嗪酸)是喹诺酮类衍生物。本品的抗菌谱广,抗菌活性强,在胃肠道可完全吸收,广泛分布各组织,在血液中浓度高,T_(1/2)较长,在尿中以原形排出。[1]
左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素。它是氧氟沙星的左旋异构体,与氧氟沙星相比,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,因此左氧氟沙星在临床上得到了广泛的应用。[2]
左氧氟沙星(levofloxacin),临床应用是氧氟沙星的光学活性L-型异构体,体外抗菌活性是消旋体的2倍,是右旋体的8128倍,属新型氧喹诺酮类广谱抗菌药物。左氧氟沙星适用对其他喹诺酮类药物不敏感的链球菌,尤其是肺炎球菌及厌氧菌、支原体、衣原体有很好的抗菌作用,但仍有肾功能障碍、肝酶升高、血细胞和血小板减少、以及严重神经系统反应、过敏、药疹等不良反应。为更好地发挥药效,避免全身给药引起的不良反应,提高生物利用度,增强疗效。[3]
本试验采用HPLC法，对左氧氟沙星和盐酸溴己新复方口服液在家兔体内的药代动力学特征进行了研究，旨在为临床应用提供试验依据，并与同组左氧氟沙星单方口服液及盐酸溴己新单方口服液的药代动力学数据进行比较，从而为临床提供药代动力学数据。现将试验结果报告如下。
1材料
1.1试验动物
健康无伤家兔6只，购自重庆医科大学，雌雄各半，体重2.00.2kg，试验前临床观察1周，受试前禁食12h，自由饮水。
1.2试验药品和试剂
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