开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
环丙烷螺环己二烯酮骨架存在于许多天然产物中，如( )-doucamycin SA，( )-doucamycin A，( )-CC-1065等[1]。
这些天然产物都具有一定的抗肿瘤活性，通过对DNA烷基化杀死肿瘤细胞，而其与DNA作用的核心就在于这种环丙烷螺环己二烯酮骨架。因此，合成这类骨架对于这类天然产物的全合成及药物研究具有重要意义。通过文献调研，这类骨架的合成方法并不多见，主要是通过重氮化合物与烯烃的[2 1]成环反应。1967年，Pirkle等人通过重氮化合物与烯烃反应，在加热或光照条件下构建了螺[2.5]辛-4,7-二烯-6-酮的骨架[2]。
这是首例这类骨架的合成报道，然而，其缺点也很明显，即反应条件苛刻，需要光照或高温；而且重氮底物的合成也较为繁琐。
随后，通过金属催化实现螺[2.5]辛-4,7-二烯-6-酮的方法也有报道。2014年Baran等人通过Rh催化实现重氮化合物与烯烃的加成反应[3]。这种方法与前种方法相比，只是在底物适用性方面有部分延伸，并未从根本上解决它的合成困难，因为金属相对来说仍然是比较昂贵的试剂。
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