1.研究背景① 糖尿病研究进展糖尿病可分为4种类型，分别为：I型糖尿病，II型糖尿病，其他类型糖尿病、妊娠期糖尿病。
其中，II型糖尿病最为常见，又被称之为非胰岛素依赖糖尿病，引起II型糖尿病的原因为B细胞功能低下、胰岛素相对缺乏和胰岛素抵抗。
近年来，II型糖尿病的患病率逐渐增加，据世界卫生组织预测，至2030年，全球将有3亿II型糖尿病患者。
目前，针对II型糖尿病的治疗药物主要有胰岛素和口服降糖药，如二甲双胍、阿卡波糖、格列吡嗪、瑞格列奈。
虽然这些药物能有效降低血糖，并改善患者症状，但这些药物副作用均较大，如引起患者的低血糖以及体重的增加，引发高胰岛素血症，并伴有恶心、呕吐、消化不良、肝功能损害、皮疹等不良反应。
由于现有的治疗方法存在不同的缺陷和弊端，因此随着对糖尿病基础理论研究的深入，新的药物作用靶点正在不断被开发。
胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide 1，GLP 1)是一种肠促胰岛素(incretin)，是回肠内分泌细胞分泌的一种肠源性激素，1983年由Bell等在对胰高血糖素原（proglucagon）基因进行序列分析时发现。
胰高血糖素原在肠道的Ｌ细胞中，被裂解为GLP-1（1-37）、GLP-2和肠高血糖素。
在GLP-1（1-37）的Ｎ端水解掉6个氨基酸后，形成具有生物活性的GLP-1(7-37)和GLP-1(7-36)-NH2。
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