一、课题的研究背景、意义和目的CacyBP(CalCyclin(S100A6)-binding-protein)，是1998年发现的以钙依赖的方式结合钙周期素(CalCyclin,S100A6)的蛋白[1,2]。
该蛋白主要存在于Ehrlich腹水肿瘤细胞和小鼠脑的胞浆中[3]。
CacyBP在哺乳动物细胞和组织中均有表达，在脑和脾中含量最高，在胃、肝和心脏中表达含量不多，而在肾脏，淋巴结和直肠中含量最低[4]。
在研究过程中发现，CacyBP在小脑、海马和皮层神经元中具有强表达，并且mRNA水平在大鼠大脑发育过程中会发生变化，在神经元中具有年龄依赖性的亚细胞定位。
其中钙周期蛋白的组织特异性分布与CacyBP的组织特异性分布不相关[5,6]。
阿尔茨海默氏病(AD)是最常见的神经退行性疾病，它的特征是神经元和认知功能的逐渐丧失。
该疾病的病理特征之一是神经原纤维缠结(NFT)在细胞内的形成。
NFTs主要由过度磷酸化的tau蛋白聚集而成。
tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白，它的主要生理功能是促进微管自聚集和稳定微管, 这点对于神经元胞内物质的传输至关重要。
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