开题报告内容：
1.拟研究解或解决的问题
人核糖体结合蛋白L10（QM）最早在Wilms肿瘤细胞株中发现，广泛存在于真核生物中。QM基因定位于Xq28区域，并且在进化上高度保守。功能研究表明，QM蛋白是一种多功能蛋白，在肿瘤抑制、核糖体构型与功能维持、转录调控、免疫应答及细胞生长分化和凋亡等方面都具有重要作用。针对QM蛋白在纯化过程中易聚合和降解的现状，本实验将尝试通过形成包涵体的策略获得高纯度的全长人源QM蛋白，从而为QM蛋白功能的进一步研究建立基础。
2.采用的研究手段
本课题利用原核表达系统，以大肠杆菌作为宿主，拟通过形成包涵体表达全长的人源QM蛋白。首先，将在分子水平构建目的基因的克隆载体和表达载体。其次，对QM蛋白进行表达和纯化。以期在低温条件下，利用两步细胞破碎法，从包涵体中获得正确折叠的QM蛋白。
3.文献综述
QM基因研究进展
摘要:人核糖体结合蛋白L10（QM）基因定位于Xq28区域，并且在进化上高度保守。在已有的研究中证明，QM具有多种生物学功能，参与肿瘤抑制作用、编码核糖体蛋白、参与转录调控、免疫应答以及细胞的生长、分化及凋亡，并证明其为肿瘤抑制因子。本文主要介绍QM基因的研究进展，为深入研究QM功能提供参考。
关键词：QM基因、保守性、生物学功能
QM基因是由Weissman等首次从人Wilms肿瘤相关的细胞系中分离的一种新基因[1]，该序列在非至瘤性细胞内高度表达，而在肾母瘤细胞中表达量很低。因此被认为是一种肿瘤抑制基因，可能与维持非致瘤性细胞表型相关，并将其命名为QM。
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