【摘要】：研究表明血小板生成因子（TPO）能改善血小板减少症患者的症状，加快化疗及骨髓移植后血小板的恢复。
通过药效试验评价重组人血小板生成因子（rhTPO）对辐射所致骨髓抑制C57小鼠和环磷酰胺引起骨髓抑制猕猴血小板的作用。
【关键词】：重组人血小板生成因子；药效学；血小板1.简介1.1来源血小板生成素( thrombopoietin, TPO) 是一种特异性作用于巨核细胞-PLT 系统的造血调控因子 [ 1, 2 ] ,可刺激 PLT 前体-巨核细胞的生长与成熟, 从而使循环系统中 PLT 增多。
外源性 TPO 起到促进 PLT 生成的作用。
国外一些临床前及临床Ⅰ, Ⅱ期试验已显示了TPO 使用的安全性以及改善和治疗 PLT减少症的临床应用价值 [ 3,4] 。
目前针对化疗后重度血小板减少，多采用血小板悬液预防性输注的方法，以减少严重出血的危险。
然而，血小板保存时间短、来源紧张，反复输注血小板会增加输血反应与输血相关性传染病的风险，长期应用容易产生血小板抗体而形成无效输注。
血小板是由巨核细胞产生的一种多功能的无核细胞，寿命8～ll d，具有促进血液凝固、血块收缩和保持血管内皮完整性等作用，还参与免疫、炎症、与肿瘤转移等过程，是临床止血、凝血障碍的重要指标之一 [5] 。
血小板生成素是造血生长因子之一，通过与其特异性受体人促血小板生成素受体（cMpl）结合而产生生物学效应，即调节巨核细胞增殖、分化、成熟并分裂形成有功能的血小板 [6] 。
1.2药理作用TPO是造血生长因子之一, 它直接作用于骨髓造血干细胞,可以调控血小板生成的各个阶段。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
