拟研究的问题：新型siRNA和TRAIL协同共递送系统的药效学研究一、研究背景介绍目前关于肿瘤治疗的方案日新月异，随着研究范围的扩大，基因治疗（Gene therapy）的相关理论也是在不断推进。
基因治疗即通过将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，从而达到治疗目的[1]。
基因治疗利用生物或非生物的方法，将特定基因通过封闭抑制或者激活的手段来达到治疗目的，优点在于可以从根源上修正引起疾病的异常基因，并使得治疗手段从传统的手术、放疗或化疗延伸到分子水平。
基因治疗可以选择性地治疗多种严重威胁人类健康的疾病，尤其是对部分遗传病、恶性肿瘤以及心血管疾病等具有良好的治疗效果。
其中，运用RNAi（RNAinterference，RNA干扰）技术所研发的制剂更是在近年来受到了医药专业研究人员的高度重视，被公认为在基因治疗中具有巨大的研究潜力。
而小干扰RNA（Small interfering RNA，siRNA）在RNAi技术中则起到了核心的作用[2]。
小干扰RNA（small interfering RNAs，siRNAs）一般是一个长20到25个核苷酸的双股RNA，在生物学上有许多不同的用途。
目前已知siRNA主要参与RNA干扰（RNAi）现象，可以使序列特异性基因表达沉默[3]。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）属于肿瘤坏死因子家族成员，又称为凋亡素2（Apo-2 ligand，Apo2L），它能在特异性杀伤癌细胞的同时对正常细胞只有较小的毒副作用。
现研究TRAIL受体（TRAIL-Receptor，TRAIL-R）主要有两大类五种，而其中只有含死亡结构域的TRAIL-R1和TRAIL-R2能够诱导细胞的凋亡[4]。
