【摘要】系统性红斑狼疮（SLE）是一种影响病人生存质量甚至危及生命的病因不明的慢性自身免疫性疾病。
随着对SLE潜在病理学的研究和认识的深入，出现了针对多种靶点治疗SLE的新药物，其中靶向干扰素（IFN）疗法正引起愈来愈多的研究和重视，临床前研究数据也表明抑制IFN-alpha;和IFN-gamma;的分泌和下行效应对SLE具有治疗效应。
目前，通过靶向干扰素途径治疗SLE的主要药物包括中和IFN-alpha;（sifalimumab, rontalizumab and AGS-009）及其受体（IFNAR）的单克隆抗体及干扰素抑制剂等。
临床试验已证实，此类药物的安全性、药代动力学特性和治疗效应（抑制IFN相关基因表达）均显示良好的可成药特征，具备较大的市场潜力和价值。
鉴于此本文就靶向I型干扰素治疗系统性红斑狼疮的进展进行综述。
【关键词】干扰素 系统性红斑狼疮前言系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种因免疫调节功能紊乱，机体免疫耐受丧失而导致的慢性自身免疫性疾病[1]。
SLE患者的体内T、B细胞异常活化及功能亢进[2]，从而导致多种自身抗体的产生以及造成免疫复合物出现沉积和引发炎症反应，最终导致包括肾脏在内的全身多器官多系统（皮肤，关节，肾脏，浆膜，中枢神经系统）损害[3]。
多种因素如遗传、环境感染综合作用诱发该疾病并促进其发生发展。
该病多发于女性，男女比例约为9：1 [4]。
欧洲近五十万人，法国近三万人受到SLE的影响[5]。
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