人类肠道各菌种激动GPCR活性和促GLP-1分泌研究文献综述

 2022-12-29 14:23:38
  1. 选题的意义

肠道菌群与人体代谢性疾病糖尿病的发生和发展密切相关，是当今医学和生物学研究领域一个非常重要的研究热点。本课题在成功建立了人类肠道菌群单菌库的基础上，选取500株人类肠道纯菌，利用已建立的稳定表达GPCR-GFP的人类结肠细胞系，首次在菌株水平上对肠道细菌通过激动结肠GPCR活性，促进GLP-1产生，从而发挥抗糖尿病功效进行全面扫描。随后，利用细胞和动物模型对研究结果进行体内外功效验证，进一步通过基因组和代谢组等多种方法鉴定潜在的活性代谢产物。

  1. 基本内容及技术手段
  2. 全面查阅文献，总结与激动GPCR和促进GLP-1分泌相关的肠道菌群及其活性代谢产物；
  3. 选取500株人类常见的肠道细菌进行代谢组学分析，找出上述活性代谢产物在肠道菌群中的分布及含量；
  4. 建立基于荧光检测的的GPCR活性筛选模型，对代谢组学分析所得的阳性菌的GPCR激动活性和促GLP-1分泌功能进行验证。

三、预期达到的成果

完成肠道菌群激动GPCR和促GLP-1释放功效的细胞学筛选，进行细胞和动物实验验证，同时对阳性菌的基因组和代谢组进行分析，鉴定潜在的活性代谢产物。

四、存在的问题及拟采取的解决措施

由于2020年新型冠状病毒疫情的爆发，使得实验室的工作时间有所缩短，因此，将充分利用在家的学习工作时间，大量查阅文献，总结与激动GPCR和促进GLP-1分泌相关的肠道菌群及其活性代谢产物，并对实验进行深入地思考设计，力求减少实验工作中的失误，节约时间，提高效率。

  1. 进度安排

diams; 2月17日—2月25日：查阅文献，确定选题；

diams; 2月26日—3月18日：确定实验方案，填写开题报告；

diams; 3月19日—5月20日：完成相关实验内容，处理实验数据；

diams; 5月21日—6月01日：完成毕业论文撰写；

diams; 6月02日—6月08日：进行毕业论文审评，完成毕业论文答辩

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