- 研究背景
并六苯是一种多环芳香烃。并六苯及其衍生物作为有机半导体具有潜在应用价值。由于6号位和15号位的pi;电子的定域化从而有异常高的反应活性【1】，并六苯十分不稳定，纯化的样品必须保存在氮或惰性气体例如氩的氛围中。6,15号位有大位阻取代基时，才有可能分离出纯的化合物。
聚（并苯）是一类重要的多环芳烃，并且由芳族线性阵列组成。 他们是石墨和碳纳米管的基本建筑单元并被认为是有效的有机电子材料。 例如，并五苯是目前的选择超导体，有机薄膜晶体管（OTFT）等有机发光二极管。高级聚（并苯）等因为并六苯和并七苯显示较低的带隙（Delta;E）并预测显示出优异的电子性属性。然而，不溶性和不稳定性较高的聚（并苯）限制了它们的分离和适当研究应用。可以使用Strating-Zwanenberg光解羰基化来制备并六苯，然而该化学物极不稳定，可进行二聚和氧化【2】。
我们最近重新审视了稳定性的问题，决定选用先合成己省前体（6）的合成路线。此新方法易制备，没有使用催化剂，绿色环保，步骤简便，所用原料便宜，且有理论作指导，可行性强。
图1.1 设计的己省前体合成路线
- 多并苯及衍生物反应
2.1呋喃【3】
四苯基环戊二烯酮偶联的Diels-Alder反应的研究开发两种改进的苯炔生成方法。其中之一提供到反应性亲双烯体1,4-二氢萘-1,4-内氧化物的实际途径。在这些反应物容易结合，其在热解时裂解成异苯并呋喃和1,2,3,4-四苯基苯。通过捕获建立异苯并呋喃的瞬时存在它与1,4-内氧化物和加合物的分离。这项工作的背景是由适合用作学生实验的改进程序的发展提供的。Diels-Alder反应本讨论以及制备中间体的程序记录在实验部分中，并且在此仅简要提及。四苯基环戊二烯酮是用于实验的特别有利的二烯，因为反应的终止明显是强紫色的排出。
2.2并五苯
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