依非韦伦的合成路线我们要合成的产品主要有依非韦伦，就目前市场而言，它们的用途十分广泛，具有良好的发展前景。
依非韦伦（Efavirenz）是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），是治疗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）的特效药，商品名为SUSTIVA；主要作用是非竞争性地抑制HIV-1的逆转录酶，而对HIV-2逆转录酶和人体细胞DNA的alpha;-多聚酶、beta;-多聚酶、gamma;-多聚酶、delta;-多聚酶没有抑制作用。
体外敏感性实验证明：本品对未分型的实验室毒株和临床分离株的90%-95%抑制浓度（IC90-95）为1.7-25 nmol/L；与齐多夫定（叠氮胸腺嘧啶，爱滋特，ZDV）、去羟肌苷（二脱氧肌苷，地丹诺辛）或茚地那韦（indinavir, IDV）联合应用时，对HIV-1有协同抑制作用。
已发现本品对非核苷逆转录酶抑制剂有自身耐药性和交叉耐药性。
由于单用一种NNRTI时能很快产生耐药病毒，因此本品通常与其他的抗逆转录酶病毒药物联合应用。
1981 年人类发现首例艾滋病病例，在短短 30 年间，艾滋病已经夺取 2500 多万人的生命；世界各地均有流行，但 97%以上在中、低收入国家，尤以非洲为重；到 2011 年底，全球共有 3400 万名艾滋病感染者，比 2001 年上升了 17%。
至 2011年底，我国存活 HIV 携带者及艾滋病患者约 78 万人，全年新发感染者 4.8 万人，死亡 2.8 万人。
艾滋病已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题，医学界正在竭尽全力研究如何预防治疗艾滋，各国政府都加大了对艾滋病预防和治疗的投入。
自1987年齐多夫定（zidovudine）问世以来，随着对HIV病毒及其感染过程机制研究的深入、以及对药物研发技术的创新，一系列抗HIV药物相继诞生，开启了药物预防和治疗艾滋病的新时代。
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