芳烃侧链的选择性硝化研究
摘要：
报告了近几年烷烃及芳香环的硝化反应的发展成果，展示了相关硝化反应在催化体系、反应底物、导向基团、硝化试剂、反应条件等方面的创新和突破。分别概述了以下反应：钯催化偶氮芳烃的直接邻位硝基化反应，Pd催化sp3C-H键活化实现8-甲基喹啉有效且温和的硝化，8-氨基喹啉酰胺的高效区域选择性远程C（5）minus;H硝化反应，吲哚啉首次在-C5或-C7位置上的C-H单硝化反应，钌（0）催化的芳烃通过二聚八面体钌（Ⅱ）中间体进行的间位C-H硝化反应，自由基硝化脱溴从相应的溴氟烯烃制备硝基烯烃的反应，铁（Ⅲ）/吡啶介导的alpha;，beta;-不饱和酸与硝酸铁的脱羧硝化反应，并概述了非传统硝酸体系硝化的两种新型绿色自由基硝化反应的研究进展。
关键词：芳香族；硝化；催化；中间体；自由基
一、引言
硝基芳烃是一类重要的合成前体，广泛应用于农药、炸药、药理学、染料、聚合物等各个行业，硝基芳烃的合成是研究最为广泛的化学反应之一[1,2]。
对于硝基芳烃的制备，传统的、主要的合成方法是以亲电芳香族化合物被某种硝化剂取代。然而，该过程通常在区域选择性和化学选择性差、官能团和/或底物耐受性不完全以及不同官能团的强定向效应等方面有局限性。为了克服区域选择性问题，已采取了几种策略，包括有机金属试剂的本位脱金属硝化，芳基羧基的本位硝化，芳基胺或叠氮化物本位氧化成硝基芳烃，以及过渡金属催化芳基卤化物硝化等[3]。
本文回顾近两年有关芳香族化合物硝化的相关反应研究进展，概述了部分有机物的硝化反应，展示了催化体系、反应底物、导向基团和硝化试剂等硝化反应相关因素的最新研究和成果。
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