2,4,6-三甲基苯基取代的不对称β-二亚胺一价镁的合成与表征文献综述

 2022-07-26 02:07

2,4,6-三甲基苯基取代的不对称beta;-二亚胺一价镁的合成和表征

摘 要

beta;-二亚胺金属配合物作为一类新型的非茂金属催化剂,具有良好的分子裁剪性。通过调节beta;-二亚胺分子结构以及配位金属的电子与立体环境等,可以实现催化剂的分子设计和组装,从而得到更加优秀的催化剂。2007年,Cameron Jones首先在室温条件下成功合成了稳定的一价镁金属化合物,改变镁以0价和 2价的通常情况,随后一系列一价镁化合物得以广泛运用和发展。

关键词:beta;-二亚胺,一价镁,配位

Abstract

As a new kind of non-metallocene catalyst, beta;-Diketiminate metal complexes have good molecular tailoring properties. By adjusting the molecular structure of beta;-Diketiminate and the electronic and stereoscopic environment of coordination metals, etc. It is possible to achieve molecular design and assembly of catalysts to obtain better catalysts. In 2007, Cameron Jones first successfully synthesized stable monovalent magnesium compounds at room temperature. Subsequently, a series of monovalent magnesium compounds were widely used and developed.

Key Words:beta;-Diketiminate, monovalent magnesium, coodination

1.beta;-二亚胺的发展历史

在1968年就已经有了beta;-二亚胺作为单电子二齿配体的报道,不过大量系统的研究是在近十年才开始的。由于这类配体具有容易合成、取代基易改变、较大的立体效应和较强的配位能力,因此beta;-二亚胺金属化合物的研究引起了人们广泛的兴趣,烯烃聚合催化中的应用在近年来日益受到人们的关注。二十世纪六十年代中期,合成了一系列Co、Ni、Cu的beta;-二亚胺配合物,并对它们的合成、光谱、磁性及结构的经典配位化学进行了研究。到了二十世纪九十年代中期,beta;-二亚胺化合物作为“明星配体”,像环戊二烯一样得到了迅速发展。因为在配合物中不仅含有较强的金属-配体键,而且可以通过改变 R′来调节配合物的空间位阻。1994年,Lappert研究小组报道了这类配体化合物的合成和结构,以及用于乙烯和丙稀聚合中的催化效应。

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