文献综述（或调研报告）：
磁性物质是由原子或具有磁矩的磁性离子组成的结晶体，它有一定的热运动或振动。当无外加磁场时，磁性物质内磁矩的取向是无规则的，此时其相应的熵较大。当磁致冷材料被磁化时，磁矩沿磁场方向择优取向(电子自旋系统趋于有序化)，在等温条件下，该过程导致工质熵的下降，有序度的增加，向外界等温排热；当磁场强度减弱，由于磁性原子或离子的热运动，其磁矩又趋于无序，在熵增加和等温条件下，此工质从外界吸热，就能达致冷的目的。
磁致冷材料在被磁化或去磁时产生的热效应叫做磁热效应，磁热效应一般用磁致冷材料在居里点处的磁熵变SM或绝热温度变化△Tad来表征。
等温过程中磁熵变SM的数值可以通过麦克斯韦关系式在磁场强度范围内的积分计算
稀土基块体非晶合金具有很多引人注目的性质，例如较高的非晶形成能能力、可观的磁热效应、较低的玻璃转化温度以及在过冷液相区的超塑性等。这些性质使其在基础研究和工程应用方面均受到广泛关注。近年来，随着人们对节能环保意识的不断增强，磁致冷技术由于具有高效节能、绿色环保的优点受到世界众多研究人员的广泛关注[1]。
样品制备通常采用比例称量配制Gd、Co、Al、等元素，利用真空电弧熔炼法在高纯氩气气氛中熔炼母合金，利用铜模吸铸法制备得到棒状合金。检测方法利用Bruker AXS公司的 X 射线衍射仪(CuK)对合金棒进行结构分析，利用 NETZSCH DSC 404C的差示扫描量热仪测定合金的热力学参数。利用 PPMS-9型多功能物性测量系统测定合金的居里温度和等温磁化曲线。通过金相分析(OM)，X射线衍射图谱(XRD)、示差扫描量热法(DSC)等实验手段观察分析合金微观结构；用过冷液相区(△T)、约化玻璃转变温度(Trg)、等效原子半径()、电负性差(y)、晶化激活能(Ep)等参数评估Gd55-xNdxCo20A125合金系列的玻璃形成能力以及热稳定性，用VSM测量评估Gd55C020A125合金的磁性能。
在Gd基非晶块体的研究中，以GdCoAl 、GdNiAl两种体系的研究最多。在GdCoAl系中，存在磁性相GdAl2, GdCoAl, Gd2Al,Gd2Co2Al和很多玻璃相[3]。该三元合金系的磁熵变具有温度依赖性，其中Gd2Al相对于磁热效应的提高影响很大。
研究表明，微量的硅元素添加可以显著提高合金的非晶形成能力和热稳定性[1,2]。当Si的原子比重为2时，Gd55Co20Al23Si2合金具有最好的非晶形成能力以及磁热效应。当 x=0时，块体非晶合金的临界尺寸为2 mm；随着 Si元素微量添加到 1at.%和2at.%时，块体非晶合金的临界尺寸显著增加到5mm；当 Si元素增加到3at.%，块体非晶合金的临界尺寸略有下降，减小为4.5 mm；此后，随着Si元素继续增加，块体非晶合金的临界尺寸迅速下降，在4 at.%的Si加入时，只能获得1mm的块体非晶合金当加入 1at.%的 Si元素时，合金的 Delta;Tx 和 Trg 均为最大值，这说明它具有最好的热稳定性，我们认为微量元素1at.%的 Si 元素的加入可以提高合金的热稳定性，从而导致大的非晶形成能力。然而，加入2at.%的Si元素时，合金的 Delta;Tx 保持在最大值，但是 Trg 却显著下降，此时合金依然具有很高的形成能力。
Gd55C020A125合金掺入Nd元素部分取代Gd元素所得Gd55-xNdxC020A125(x=0，5，10，15，20)非晶合金速凝薄带的玻璃形成能力及热稳定性方面的研究中[4]，得到以下结论：Gd55Co20A125非晶合金速凝薄带的玻璃形成能力随单辊铜轮甩带速率增加而变大，其过冷液相区也随单辊铜轮甩带速率增加而增大，500 rpm和4000 rpm单辊铜轮甩带制备的Gd55C020Al25非晶合金速凝薄带的居里温度相差很小，但4000 rpm转速制备的非晶合金速凝薄带的相比更容易达到饱和磁化。分析并计算在30 kOe的外加磁场下Gd55Co20A125合金棒材和非晶合金速凝薄带的磁熵变和磁致冷能力，发现完全非晶结构的直径1.5 mm铜模铸造Gd，5C020A125合金棒材的磁致冷能力最强，然后依次为4000 rpm、500 rpm单辊铜轮甩带制备的Gd55C020A125合金速凝薄带以及直径3 mm铜模铸造Gd55Co20A125合金棒材。表明非晶基体中存有的微小析出相越多，其磁致冷性能越弱。随着Nd元素在Gd55-xNdxCo20A125非晶合金薄带中部分取代Gd元素的增加，该系列合金速凝薄带的玻璃形成能力也相应增强，通过结合基辛格方程分析不同升温速率下Gd55-xNdxCo20A125(x=0,5,l0,15,25)非等温过程晶化激活能，发现该体系合金速凝薄带在x=10时热稳定性最小。
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